近日沃美生物自主研發(fā)的“SF-SFM MEDIUM”已順利通過FDA的DMF（Drug Master File，藥品主文件）備案審核，DMF號為：039759。
該培養(yǎng)基DMF（Drug Master File，藥品主文件）是由蘇州沃美生物有限公司（SUZHOU WOMEI BIOLOGY CO LTD）向美國FDA遞交的存檔資料，內(nèi)容包括培養(yǎng)基的配方、原料、生產(chǎn)工藝及加工過程等，可用于支持臨床研究申請(Investigational New Drug, IND)，新藥注冊(New Drug Application,NDA) 和仿制藥注冊(Abbreviated New Drug Application, ANDA)，另一個DMF，或是出口申請注冊(Export Application),以及這些申請注冊的變更或是補充申請。
沃美生物自主研發(fā)的SF-SFM是一款無血清無蛋白培養(yǎng)基，主要含有氨基酸、無機鹽、維生素、水解物等，不含EDTA等影響蛋白鎳柱純化的強螯合試劑。
此次DMF備案的通過，進一步彰顯了沃美生物的生產(chǎn)工藝和品質(zhì)控制體系已經(jīng)達到了國際標準和監(jiān)管要求。
關于DMF
藥品主文件（DMF, Drug Master File）是向美國食品藥品管理局（FDA）提交的文件，可用于提供一種或多種人類藥物制造、加工、包裝和儲存過程中使用的設施、工藝或物品的機密詳細信息。DMF中包含的信息可用于支持臨床研究申請(Investigational New Drug, IND)，新藥注冊(New Drug Application,NDA) 和仿制藥注冊(Abbreviated New Drug Application, ANDA)，另一個DMF，或是出口申請注冊(Export Application),以及這些申請注冊的變更或是補充申請。
如果您使用“SF-SFM MEDIUM”這款培養(yǎng)基進行抗體藥/蛋白類藥物或者基因治療等相關項目研究，并需要向FDA進行臨床研究申請(Investigational New Drug, IND)，新藥注冊(New Drug Application,NDA) 和仿制藥注冊(Abbreviated New Drug Application, ANDA)，另一個DMF，或是出口申請注冊(Export Application),以及這些申請注冊的變更或是補充申請。請聯(lián)系我司相關銷售人員提出授權申請，我們會盡快向您提供授權書，授權FDA在評審藥品申請時對所涉及的DMF技術內(nèi)容進行直接審查，以加快FDA審評進程。
相信憑借DMF背書的“SF-SFM MEDIUM”，必將為廣大制藥企業(yè)以及科研單位提供更安全可靠的原料供應保障，助力制藥創(chuàng)新的持續(xù)發(fā)展。此外，沃美生物其他產(chǎn)品的DMF工作也在陸續(xù)展開，也歡迎廣大客戶聯(lián)系我們，獲取更多合作詳情。
