轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言自從35年前FDA批準(zhǔn)首個(gè)治療性抗體以來(lái)，抗體產(chǎn)品在醫(yī)藥市場(chǎng)上獲得了迅猛發(fā)展。在單克隆抗體成功的基礎(chǔ)上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動(dòng)力學(xué)特性來(lái)創(chuàng)造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準(zhǔn)作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結(jié)構(gòu)域的融合）就被批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。自該批準(zhǔn)以來(lái)，抗體融合蛋白通過(guò)將各種有效載荷，如細(xì)
以下文章來(lái)源于閑談 Immunology ，作者f10作為適應(yīng)性免疫的主力軍，T細(xì)胞激活需要三個(gè)信號(hào)相協(xié)調(diào)：1. TCR抗原識(shí)別2. 共刺激信號(hào)3. 細(xì)胞因子介導(dǎo)分化正常情況下，機(jī)體大量的免疫細(xì)胞以穩(wěn)態(tài)形式存在，防止免疫系統(tǒng)異常造成自我損傷。而在自身免疫性疾病中，免疫系統(tǒng)對(duì)自身的耐受性受到干擾，信號(hào)失調(diào)造成T細(xì)胞錯(cuò)誤激活，使免疫系統(tǒng)無(wú)法區(qū)分自我與非我，對(duì)自身抗體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。自身免疫性疾病中失調(diào)的
免疫療法已然成為人類對(duì)抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來(lái)最有前景的腫瘤免疫療法之一。這項(xiàng)技術(shù)在治療各種惡性腫瘤方面取得了巨大進(jìn)展，已成功應(yīng)用于多種血液惡性腫瘤的治療。與血液瘤相比，實(shí)體瘤更加復(fù)雜。因此，實(shí)體瘤CAR-T的開(kāi)發(fā)難度也更大。其中主要難點(diǎn)包括抗原異質(zhì)性強(qiáng)缺乏理想的靶點(diǎn)、需要克服腫瘤微環(huán)境的免疫抑制、CAR-T細(xì)胞在實(shí)體瘤微環(huán)境下轉(zhuǎn)運(yùn)和浸潤(rùn)能力差、內(nèi)源性T細(xì)胞抑制信號(hào)降低CAR-T
以下文章來(lái)源于閑談 Immunology ，作者三花異質(zhì)性記憶T（TM）細(xì)胞根據(jù)表型分子的不同，可分為干細(xì)胞樣記憶T細(xì)胞（TSCM）、中央記憶T (TCM)細(xì)胞和效應(yīng)記憶T (TEM)細(xì)胞等不同亞群。人類不同T細(xì)胞亞群的特征性表面標(biāo)記Cell Immunol. 2021TSCM的生物學(xué)特性及應(yīng)用TSCM細(xì)胞被認(rèn)為是分化程度最低、壽命較長(zhǎng)的TM細(xì)胞群，具有很強(qiáng)的自我更新能力、長(zhǎng)期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制藥急速擴(kuò)張的大背景下，抗體市場(chǎng)持續(xù)升溫，其規(guī)模于去年首次突破2000億美元，近5年平均增長(zhǎng)率超14%。單抗管線數(shù)量連續(xù)十年雄踞全球R&D首位，且年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）高達(dá)13.1%。（數(shù)據(jù)來(lái)源：畢馬威行業(yè)分析）抗體類型抗體相關(guān)類型可以大致分為5類：?jiǎn)翁禺愋钥贵w；多特異性抗體；Fc融合蛋白；抗體融合蛋白；和其他。五類抗體結(jié)構(gòu)如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可變結(jié)構(gòu)域分別為黃色、
前 言 細(xì)胞療法是指將自體或同種異體細(xì)胞材料轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)用于疾病治療。1889 Charles-édouard Brown-Séquard通過(guò)注射動(dòng)物睪丸提取物來(lái)抑制衰老，是細(xì)胞療法的首次實(shí)踐。如今，隨著對(duì)臨床安全性和有效性的持續(xù)研究不斷發(fā)展，細(xì)胞療法的全球市場(chǎng)規(guī)模估計(jì)將從2021年的95億美元擴(kuò)大到2028 年的230億美元(https://www.grandviewresearch.
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