近日，華人抗體協(xié)會旗下期刊、牛津大學出版的Antibody Therapeutics發(fā)表了一篇標題為“The global landscape of approved antibody therapies”的綜述論文。論文對全球范圍內已經(jīng)獲批上市的抗體藥以及基于抗體的生物藥（包括Fc融合蛋白）進行了全面盤點和總結。注：1.此文的共同通訊作者為張宏宇博士（棧源醫(yī)藥/UMABS Therapeutic
前言20世紀50年代，采用骨髓移植來治療血源性癌癥患者，由此細胞療法的時代開啟。盡管細胞療法最近取得了臨床和商業(yè)的巨大成功，但仍面臨許多挑戰(zhàn)，限制了其成果轉化和商業(yè)化：①確定合適的細胞來源；②生產(chǎn)出足夠有效和安全的產(chǎn)品；③開發(fā)可擴展的制造工藝。好消息是，通過下一代工程方法驅動的尖端基礎研究，包括基因組和表觀基因組編輯，合成生物學和生物材料，這些障礙正在得到清除。作者 | 小魚基因組和表觀基因組編輯
轉自藥研小木子我們所熟知的藥物大都來源于化學合成，例如鎮(zhèn)痛藥(對乙酰氨基酚)、抗生素(青霉素)、激素(胰島素)、疫苗(流感疫苗)等。人們發(fā)現(xiàn)這些藥物的方法主要有兩個，一是非理性的篩選，另一個則是基于結構的理性藥物設計。非理性篩選非理性篩選方法流程天然產(chǎn)物的收集這種藥物發(fā)現(xiàn)的途徑始于從其棲息地收集天然材料。其中可能包括植物的葉子、莖、樹皮和根?；衔锸抢么嫉扔袡C溶劑從天然材料中提取出來的。植物材料
轉自小藥說藥前言過繼轉移嵌合抗原受體（CAR）T細胞是一項強有力的技術，它徹底改變了免疫治療的方式。其在難治性和復發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤中完全和長期的療效令人印象深刻，這也為實體腫瘤的治療開辟了新的可能性。然而，細胞治療的廣泛應用受到了T細胞轉染常用病毒載體自身局限的阻礙。在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9精準基因編輯的時代，新的無病毒T細胞工程化方法正在成為下一代CAR-T細胞制造的更通用、靈
轉自生物藥學科普1前言抗體藥物是生物技術制藥領域的一個重要方面，由于癌癥和其他疾病的復雜性，要求基于抗體的藥物通過多種機制發(fā)揮作用。即使是針對單一靶標，根據(jù)Ab-Ag結合特性、誘導效應器功能的能力以及其他因素，也可以開發(fā)出具有不同生物學活性的抗體藥物。因此，對基于抗體的作用機制（MOA）的更好理解將促進藥物的開發(fā)，從而提高效力和靶向精確度?，F(xiàn)有抗體藥物的常見MOA包括（i）配體-受體相互作用的破壞
哺乳動物細胞培養(yǎng)技術已成為21世紀生物制藥企業(yè)立足全球生物制藥界所必須掌握的核心技術。細胞株是哺乳動物細胞培養(yǎng)技術關鍵原物料，優(yōu)質的細胞株不僅能降低項目失敗的風險，而且還能降低藥物研發(fā)成本，開發(fā)高產(chǎn)且穩(wěn)定的細胞株是生物制藥企業(yè)面臨的重要研究課題。本文旨在討論重組蛋白生產(chǎn)細胞株穩(wěn)定性研究內容，希望能引發(fā)同行相互討論。一．細胞株穩(wěn)定性研究的重要性由于動物細胞具有易塑性，它對外來插入的基因表現(xiàn)出極強的耐
您可以在此處留言您想要和我們說的話，我們會仔細查看的哦。
在此輸入您的留言內容
