連續(xù)灌流培養(yǎng)通常使用與內(nèi)部或外部細(xì)胞分離裝置耦合的攪拌罐生物反應(yīng)器。前文已經(jīng)討論了細(xì)胞分離裝置的可放大性，這里將重點(diǎn)關(guān)注攪拌罐的放大。哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要特定的工藝設(shè)計(jì)和設(shè)備布局，因?yàn)樗鼈兙哂歇?dú)特的特性，主要與對(duì)剪切、（非生理）CO2濃度和環(huán)境條件變化的高敏感性有關(guān)。在下文中，我們將討論關(guān)鍵的放大條件 - 即適當(dāng)?shù)幕旌?、充分的氧氣傳輸以及在低剪切率下充分去除CO2。我們將介紹把工藝設(shè)備的特性與工藝
藥物配伍禁忌藥物的配伍禁忌分類：①藥理性（療效性）配伍禁忌指藥理作用相抵觸，如喹諾酮類與氟苯尼考同用藥效降低；②化學(xué)性配伍禁忌指引起化學(xué)變化，如乙酰水楊酸與堿性藥物配伍引起分解；VC與苯巴比妥配伍引起后者析出；③物理性配伍禁忌如水溶劑與油溶劑配合時(shí)分層；含結(jié)晶水的藥物配伍時(shí)，結(jié)晶水析出使固體藥物變成半固體或泥糊狀態(tài)。聯(lián)合用藥目的①產(chǎn)生協(xié)同作用，提高抗菌效果，增強(qiáng)對(duì)重癥感染或耐藥性致病菌的療效：②擴(kuò)
嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞已經(jīng)復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中取得了顯著的成功，如急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）。CD19和B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）是兩種最成功的CAR靶點(diǎn)，具有良好的應(yīng)答率。靶向CD19的已批準(zhǔn)的CAR-T藥物總有效率（ORR）達(dá)到70%以上，而靶向BCMA的idecabtagene vicleucel
過(guò)繼性T細(xì)胞轉(zhuǎn)移（ACT）是腫瘤治療中最有前途的免疫治療方法之一。目前有四種成熟的ACT技術(shù)，包括自體腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）治療、抗原特異性內(nèi)源性T細(xì)胞治療（ETC）、T細(xì)胞受體工程T細(xì)胞治療（TCR-T）和嵌合抗原受體T細(xì)胞治療（CAR-T）。TIL和ETC療法分別依賴于從腫瘤或外周血中分離和體外擴(kuò)增T細(xì)胞，而TCR-T和CAR-T療法利用T淋巴細(xì)胞的基因
中性粒細(xì)胞是人類中最豐富的免疫細(xì)胞，是機(jī)體抵御外界微生物的第一道防線。此外，它們也有助于各種生理功能，包括血管生成、凝血和組織修復(fù)。最近的研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞，特別是中性粒細(xì)胞激活后釋放的細(xì)胞外陷阱，在系統(tǒng)性自身免疫疾病的發(fā)生和持續(xù)過(guò)程中起著中心作用。然而，由于一些技術(shù)挑戰(zhàn)，對(duì)中性粒細(xì)胞的研究尤其困難。再加上中性粒細(xì)胞的半衰期很短（通常不到一天），這些技術(shù)問(wèn)題使中性粒細(xì)胞
病毒載體：最常用的基因遞送載體之一1.1 病毒載體是通過(guò)改造病毒來(lái)遞送基因的常用工具病毒載體是一種常用的分子生物學(xué)工具，可將遺傳物質(zhì)帶入細(xì)胞，原理是利用病毒具有傳送其基因組進(jìn)入其他細(xì)胞進(jìn)行感染的分子機(jī)制。病毒是一種由核酸分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)生物，能夠攜帶基因進(jìn)入受體細(xì)胞，經(jīng)開(kāi)發(fā)和改造后可用作CGT載體。由于病毒的多樣性及宿主機(jī)體的高度復(fù)雜性，目前
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