來源：藥渡撰文：小七 編輯：丸子“晶型，晶習(xí)和晶系有什么區(qū)別嗎？”“亞穩(wěn)晶型就一定不穩(wěn)定嗎？”“亞穩(wěn)區(qū)間是什么意思呢？”以上是平時(shí)交流過程中筆者被問到的一部分有代表性的問題。近些年，國內(nèi)越來越重視藥物結(jié)晶這一領(lǐng)域，中國藥典有發(fā)布晶型研究相關(guān)的指導(dǎo)原則，國內(nèi)的CRO龍頭以及頂尖創(chuàng)新藥企也都在建設(shè)完善的結(jié)晶平臺。實(shí)踐過程中筆者發(fā)現(xiàn)，不只是結(jié)晶領(lǐng)域的研究人員，其他方向的如材料，藥化和藥劑的研究人員
前言過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體（CAR）。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可，目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)” 治療手段。CAR結(jié)構(gòu)由三部分組成：細(xì)胞外抗原識別結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和含有CD3ζ或共刺激分子的細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域。CAR-T細(xì)胞具有誘導(dǎo)體液和細(xì)胞免疫抗CAR應(yīng)答的潛力，這
1982年，Weinberg 等實(shí)驗(yàn)室在人類膀胱癌細(xì)胞T24/EJ中發(fā)現(xiàn)了HRAS，使得RAS成為第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人類腫瘤基因，隨后KRAS和NRAS也陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)。然而，從發(fā)現(xiàn)這一靶點(diǎn)之后的幾十年里，科學(xué)家們都未能開發(fā)出直接針對KRAS并抑制其異常功能的藥物。直到2021年5月28日，首款KRAS靶向藥，安進(jìn)公司研發(fā)的Sotorasib上市，揭開了KRAS抑制劑研發(fā)的序幕。近期召開的2022年ASC
1899年阿司匹林上市后開啟了化學(xué)藥物治療時(shí)代，1982年重組人胰島素上市后開啟了生物藥物治療時(shí)代，而2017年世界上第一個(gè)細(xì)胞免疫療法Kymriah獲批上市，真正開啟了細(xì)胞免疫療法的新時(shí)代。細(xì)胞免疫療法包括CAR-T、TCR-T、TIL、NK等多個(gè)賽道，都在火熱的研究中，今天我們來談一談其中的一個(gè)賽道NKT。自然殺傷T（Natural killer T，NKT）細(xì)胞是一種非MHC限制性T細(xì)胞系，
從前，疫苗賽道是環(huán)形的，周圍被城堡所護(hù)衛(wèi)。有前置壁壘，競爭不充分，以致技術(shù)長期停留在me-worse階段，發(fā)展階段滯后于創(chuàng)新藥。忽然，護(hù)城河消失，遍地都是玩家，幾乎找不到不擁擠的地方。創(chuàng)新藥經(jīng)歷的同質(zhì)化痛苦，疫苗行業(yè)將接著重演一遍。疫苗行業(yè)將呈現(xiàn)扁平化、去中心的趨勢，原有四大（智飛生物、沃森生物、萬泰生物、康泰生物）可能有階層跌落的風(fēng)險(xiǎn)，而新興疫苗企業(yè)一片亂戰(zhàn)，有崛起有死亡。這才是健康的行業(yè)生態(tài)，
01什么是基因編輯基因編輯是一種新興的能夠較為精確的對生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的基因工程技術(shù)?；蚓庉嫻ぞ呤且粋€(gè)由序列特異性的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和非特異性的DNA修飾結(jié)構(gòu)域組合而成的序列特異性核酸內(nèi)切酶，基因編輯的過程可以概括為一找、二剪、三修補(bǔ)，識別染色體上的DNA靶位點(diǎn)（找），進(jìn)行切割并產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂（剪），誘導(dǎo)DNA的損傷修復(fù)（修補(bǔ)），從而實(shí)現(xiàn)對指定基因組的定向編輯。簡單來說，基因
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