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納米抗體知多少

文章來源:百英生物HcAbs重鏈抗體圖1 HCAbs的結(jié)構(gòu)示意圖在駱科動物體存在傳統(tǒng)的”Y”型抗體和重鏈抗體(HCAbs, Heavy-Chain Antibodies)。駱駝血清中HCAbs和常規(guī) IgG 的百分比是不同的:在駱駝中,比例可達到 50-80%,而在南美駱駝科物種中只有 10-25%。這種差異與它們的遺傳背景有關(guān)。從結(jié)構(gòu)上看,HCAbs包含一個重鏈可變區(qū)(VHH)、一個鉸鏈區(qū)和兩個

06-15
深度報告 | 藥物3D打印技術(shù)解析與行業(yè)概覽

引言縱觀制藥發(fā)展,新藥開發(fā)經(jīng)歷了植物藥、化學藥、生物藥不同研發(fā)和制造階段。2000年人類基因組草圖的“破解”,藥企進入轉(zhuǎn)化醫(yī)學與精準醫(yī)療時代。2010年之后AI技術(shù)的出現(xiàn),引發(fā)新藥篩選與開發(fā)的模式變革。藥物的開發(fā)和生產(chǎn)是一個嚴格且漫長的過程,整體而言,制藥領(lǐng)域顛覆性技術(shù)的誕生與迭代相對緩慢。沙利文持續(xù)關(guān)注藥物開發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的新興技術(shù),正式發(fā)布《藥物3D打印行業(yè)報告》。該報告為首本針對藥物3D打印的

06-15
一文詳述:從IND到NDA,藥學研究縱深開發(fā)

以下文章來源于新浪醫(yī)藥 ,作者藥瘋創(chuàng)新藥的藥學研究,隨著研發(fā)進展的不斷深入,在不同階段有著不同的研究目的。為了項目的快速推進,研發(fā)團隊通常對藥學研究的要求是非??量痰?,即“在盡可能少的時間內(nèi),支撐下一階段的非臨床&臨床要求,且不容有失”。那么,藥學研究工作者就需要非常清晰地了解新藥的IND到NDA階段的藥學要求。故,基于項目開發(fā)經(jīng)驗及指導原則學習,總結(jié)本稿件,以期不斷進步。1創(chuàng)新藥生命周期特點創(chuàng)新

06-15
一文讀懂中國獸藥,從我國獸藥的傳承到新時代獸藥學科建設(shè)

中國獸藥概念傳承與學科建設(shè)探討顧進華,張秀英,王鶴佳,王利永,范強,郭曄,馬蘇,張存帥?(中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所, 北京 100081)摘要:基于中國獸藥概念的傳承,對比研究了歐美與我國獸藥管理的異同,從歷史和國際兩個維度對中國獸藥定位進行分析和闡釋,對獸藥相關(guān)專業(yè)名詞進行辨析,并對質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、高等教育、農(nóng)業(yè)農(nóng)村領(lǐng)域獸藥學科建設(shè)提出思考,旨在推動中國獸藥學科建設(shè)和傳承發(fā)展。關(guān)鍵詞:獸藥;獸醫(yī);動物藥

06-15
質(zhì)粒DNA基因治療藥物的發(fā)展及其關(guān)鍵技術(shù)

1質(zhì)粒DNA基因治療藥物的定義基因治療產(chǎn)品通常由含有工程化基因構(gòu)建體的載體或遞送系統(tǒng)組成,根據(jù)基因載體類型的特性差異,基因治療產(chǎn)品主要可分為以病毒為載體的基因治療產(chǎn)品、以質(zhì)粒 DNA 為載體的基因治療產(chǎn)品、RNA 類基因治療產(chǎn)品,以及以細菌微生物為載體的基因治療產(chǎn)品,其通過在人體細胞內(nèi),利用“細胞工廠”進一步表達產(chǎn)物或編輯細胞基因發(fā)揮功能[1]。質(zhì)粒DNA基因治療藥物是以質(zhì)粒DNA為載體的基因治療

06-09
細胞治療產(chǎn)業(yè)鏈:從概念驗證到規(guī)模商業(yè)化

來源:中信證券

06-09

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