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讀懂獸藥說(shuō)明書，使用獸藥藥效才會(huì)更好、治療成本更低

在日常的養(yǎng)殖、拿藥和用藥過程中，大家都經(jīng)常接觸獸藥產(chǎn)品。可是，當(dāng)你拿到獸藥產(chǎn)品的那一刻，你是不是更在意“適應(yīng)癥”、“用法用量”、“不良反應(yīng)”和“停藥期”等規(guī)定呢？而那寫得密密麻麻的“獸藥藥理”卻從不在意呢？這篇文章建議接觸或使用獸藥的朋友用心看完，這篇文章能夠讓你使用獸藥的過程中藥效才會(huì)更好、治療成本更低！我先給大家解釋一下“首作效應(yīng)”，當(dāng)你認(rèn)真看完后你會(huì)發(fā)現(xiàn)，研究藥理是多么的有意思！藥物被畜禽吃

全國(guó)新版獸藥GMP企業(yè)匯總，共1478家

全球和中國(guó)疫苗行業(yè)報(bào)告

AAV 生產(chǎn)的轉(zhuǎn)染優(yōu)化

rAAV 的生產(chǎn)是一個(gè)復(fù)雜的生物過程 重組腺相關(guān)病毒 (rAAV) 已成為體內(nèi)基因治療的首選載體。這些載體可用于轉(zhuǎn)導(dǎo)哺乳動(dòng)物細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的游離基因維持和轉(zhuǎn)基因表達(dá)。重組 AAV 是一種無(wú)復(fù)制能力的病毒載體，可通過以下幾種方法之一產(chǎn)生：昆蟲細(xì)胞的桿狀病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞基于輔助病毒（如單純皰疹病毒）的轉(zhuǎn)染以及或哺乳動(dòng)物細(xì)胞的三質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。最近，穩(wěn)定的生產(chǎn)細(xì)胞系變得更加受人關(guān)注，例如 CEV

開發(fā)用于高通量早期開發(fā)研究的 mL 級(jí)偽灌流方法

小型設(shè)備可實(shí)現(xiàn)快速開發(fā)和優(yōu)化，雖然有許多設(shè)備用于補(bǔ)料分批培養(yǎng)，但幾乎沒有可用于高細(xì)胞密度灌流培養(yǎng)的設(shè)備。為了彌補(bǔ)這一差距，在 mL 級(jí)微孔板中開發(fā)了偽灌流方法，能夠?qū)崿F(xiàn)灌流培養(yǎng)的許多特定特征，包括高細(xì)胞密度、細(xì)胞截留以及提高生產(chǎn)力。在每天 1-2 次培養(yǎng)基置換之前，通過沉淀或離心 24 孔微孔板實(shí)現(xiàn)假灌流，產(chǎn)生高于 90% 的分離效率。培養(yǎng)基置換在第 3 天開始，達(dá)到每天 0.5-1.8 個(gè)罐體積

探索優(yōu)化細(xì)胞系開發(fā)的選項(xiàng)

生物制藥制造商在決定向何處尋求細(xì)胞系開發(fā)幫助時(shí)，必須考慮范圍廣泛的因素。生物制藥正在徹底改變行業(yè)預(yù)防和治療多種疾病的方式。治療性重組蛋白，包括單克隆抗體 (mAb)、雙特異性和生物仿制藥分子，是為治療應(yīng)用開發(fā)的最常見的生物制品。盡管用途廣泛且功能強(qiáng)大，但生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)所需的活生物體在生產(chǎn)環(huán)境中可能比化學(xué)化合物更難以控制和優(yōu)化。首先，確定先導(dǎo)候選分子，對(duì)此，需在上游和下游工藝建立和優(yōu)化之前，開發(fā)合