之前的文章“漫談mRNA疫苗 (二)：mRNA轉(zhuǎn)錄”詳細(xì)介紹了mRNA轉(zhuǎn)錄的機(jī)制，本文來(lái)詳細(xì)介紹一下蛋白質(zhì)的翻譯。蛋白質(zhì)翻譯由mRNA模板合成，該過(guò)程在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中高度保守：所有mRNA都是從5’端到3’端方向進(jìn)行翻譯形成多肽鏈；多肽鏈均是從氨基端到羧基端合成；每個(gè)氨基酸均由mRNA中的三個(gè)堿基 (一個(gè)密碼子) 所確定，這是一個(gè)幾乎通用的遺傳密碼。蛋白質(zhì)翻譯的基本機(jī)制在所有細(xì)胞中也是相同的：翻譯
之前的文章“漫談mRNA疫苗（一）：基本結(jié)構(gòu)”詳細(xì)介紹了mRNA/mRNA疫苗的基本結(jié)構(gòu)，本文來(lái)詳細(xì)介紹一下mRNA的轉(zhuǎn)錄。在所有細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄的機(jī)制基本是相同的 – 轉(zhuǎn)錄是通過(guò)RNA聚合酶來(lái)進(jìn)行。真核生物細(xì)胞包含三種RNA聚合酶，它們轉(zhuǎn)錄不同種類的基因。此外，真核生物細(xì)胞RNA聚合酶需要與多種其他的蛋白質(zhì)相互作用以啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。不亦樂(lè)乎 | 作 者生物制藥小編 | 來(lái) 源Dara | 編 輯01RNA
2020年1月，新冠病毒基因組測(cè)序工作開(kāi)啟了一場(chǎng)疫苗研發(fā)競(jìng)賽。當(dāng)時(shí)，樂(lè)觀估計(jì)等到研究結(jié)果出爐起碼還有好幾年時(shí)間。例如：同樣是冠狀病毒的中東呼吸綜合征病毒 (Middle East Respiratory Syndrome, MERS) 和嚴(yán)重急性呼吸綜合征病毒 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS) 疫苗花費(fèi)了約2年時(shí)間才完成臨床前研究，至今仍未獲批。另
合成生物學(xué)期刊 | 來(lái) 源基因組編輯技術(shù)是一種能夠定向修改基因組的強(qiáng)有力工具。近年來(lái)，CRISPR/Cas9系統(tǒng)因其易于構(gòu)建、編輯效率高等優(yōu)點(diǎn)逐漸成為應(yīng)用最為廣泛的基因組編輯工具。合成生物學(xué)作為一門整合了工程學(xué)思維以及生物學(xué)原理的新生交叉學(xué)科，在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、農(nóng)業(yè)、能源和環(huán)境等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。合成生物學(xué)對(duì)于DNA等遺傳物質(zhì)的合成、組裝和編輯等操作有著巨大的需求，因此基因組編輯技術(shù)在合成
穩(wěn)健的細(xì)胞截留裝置是成功進(jìn)行細(xì)胞灌流培養(yǎng)的關(guān)鍵。目前，切向流過(guò)濾 (TFF，也稱錯(cuò)流過(guò)濾) 和交替式切向流過(guò)濾 (ATF) 最常用于此目的。然而，TFF 的污染緩解能力較差，這會(huì)導(dǎo)致高過(guò)濾阻力以及產(chǎn)品截留，而 ATF 受限于停留時(shí)間長(zhǎng)以及細(xì)胞積聚。在這項(xiàng)工作中，我們提出了一種用于交替式切向流過(guò)濾的過(guò)濾系統(tǒng)，它充分利用了交替流的污染緩解效果并減少了細(xì)胞積聚。我們測(cè)試了這種新穎的設(shè)置，并與 XCell
這份匯編讓讀者可以調(diào)整他們的思維，以了解到 2026 年某些特定技術(shù)將對(duì)行業(yè)產(chǎn)生的全面影響?；〞r(shí)間跟蹤哪些發(fā)展會(huì)影響生物/制藥生產(chǎn)并不容易，除非這是您的首要任務(wù)。在影響排序的框架中，本文討論的第一個(gè)趨勢(shì)是疫苗以外的mRNA 應(yīng)用。這份清單的最后是將藥品生產(chǎn)帶到患者床邊。對(duì)于就近患者和分布式生產(chǎn)，F(xiàn)DA 不僅呼吁采用新的方法，而且呼吁使用新的思維方式來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。著眼于2026年，我們讓讀者的時(shí)間
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